Carola Pérez: “Todos los pacientes europeos merecen el mismo trato”

Para la paciente Carola Pérez, esto es incoherente. Como ciudadana española no tiene acceso al cannabis medicinal, mientras que un ciudadano alemán, italiano o holandéssí lo tiene. Solo porque vive en España. “Todos los ciudadanos europeos merecen el mismo trato, todos tenemos derecho a ser tratados como iguales.”

Recientemente, Pérez, fundadora de la organización de pacientes española Dosemociones, hizo un llamamiento a la armonización europea en el ámbito de la legislación y el acceso al cannabis medicinal. “¿Cómo es posible que un paciente italiano con fibromialgia reciba el tratamiento al que yo no tengo acceso como ciudadana española?”

Habló con otras organizaciones de pacientes en una reunión en línea organizada por Medicinal Cannabis Europe, con el título Towards a European Approach on Medicinal Cannabis. Los asistentes eran parlamentarios europeos, organizaciones y políticos de la Comisión Europea. “La Unión Europea debe tomar el control”. Todos los ciudadanos europeos tienen los mismos derechos y los mismos deberes, y todos necesitamos el mismo apoyo”, dijo Pérez durante la reunión.

Cultivadora casera

Carola es una cultivadora casera porque no tiene acceso a productos medicinales de cannabis en su país. Según ella, el mercado negro y los clubes sociales no siempre ofrecen una alternativa fiable. Pero el cuidado de sus plantas le preocupa. Cada dos años se somete a una operación, lo que significa que no puede cuidar de sus plantas durante mucho tiempo: “Los pacientes no deberían tener que hacer su propia medicina. Tenemos derecho a disponer de productos seguros y fiables, al igual que tenemos derecho a la medicación estándar”.

Normas europeas

Las normas europeas deberían considerarse equivalentes hoy mismo, en lugar de mañana. Pero desafortunadamente no es tan simple. El cannabis medicinal y sus derivados todavía no se han registrado oficialmente como medicamento en ninguna parte. En algunos países se ofrece en el marco de programas especiales. Maja Léon Grzymkowska es la responsable de la política de la Comisión Europea en materia de seguridad alimentaria y salud pública (DG SANTE). “Entiendo las dificultades de los pacientes, pero lamentablemente, el principio básico es que todo medicamento debe ser autorizado antes de poder ser comercializado en la UE. El marco jurídico exige una solicitud de autorización de comercialización por parte de los desarrolladores de productos, con datos fiables y completos que respalden la calidad, la seguridad y la eficacia”.

Además, según Grzymkowska, el término cannabis medicinal no está bien definido desde el punto de vista normativo. Durante la reunión en línea, ella indicó lo siguiente: “El cannabis medicinal es una categoría de productos y no es lo suficientemente específica para la legislación farmacéutica. El primer paso sería acordar una definición común y, sobre la base de esa terminología, reunir datos para respaldar las solicitudes de licencias comerciales”. Particularmente en el ámbito de la investigación, Grzymkowska ve oportunidades si se alinean mejor los proyectos de investigación con las necesidades de los pacientes.

Legislación de la UE

Uno de los miembros del Parlamento Europeo que está comprometido con una mejor regulación de la UE es Frédérique Ries. También habló en la conferencia: “Hay más parlamentarios que quieren plantear la cuestión del cannabis medicinal. Para nosotros, como políticos, es terrible escuchar que los pacientes no tienen acceso al mismo. Por supuesto que merecen los mismos derechos. Necesitamos un enfoque europeo para el cannabis medicinal y eso comienza con la definición única. Los derechos de los pacientes deberían ser los mismos en toda Europa y deberían poder llevar consigo su tratamiento”.